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药物临床试验机构

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Drug Clinical Trial Institutions

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安全性事件报告流程

【摘要】:
如发生非预期性事件(susar)都必须及时报告给申办方;研究者将收到申办方的安全性信息文件和安全性信息清单一起递交本中心机构备案。

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