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药物临床试验机构

药物临床试验机构

Drug Clinical Trial Institutions

资讯详情

遗传办审批流程

【摘要】:
人类遗传资源申报适用于为获得相关药品和医疗器械在我国上市许可、利用我国,人类遗传资源开展国际合作的临床试验,其中药品临床试验包括I期、II期、III期和生物等效性试验。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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